Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Cum se definește trombocitoza?

Trombocitoza este o boală de sânge definită prin un număr crescut de plachete în sânge. Trombocitele, sau trombocitele, reprezintă elemente mici generate în măduva osoasă care joacă un rol esențial în coagularea sânge. Normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei

Sunt 2 tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o problemă subiacentă, precum infecții, inflamațiile, hemoragii masive sau deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și diverse forme de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rar întâlnită, în care măduva osoasă generează excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată cu mutații genetice, cum ar fi mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu au simptome evidente, și afecțiunea este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitemiei

Trombocitemia poate fi cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:

Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita reumatoidă sau infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Scutece adulti absorbante Hemoragiile acute sau pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori traumele pot determina o reacție al măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:

Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații

Identificarea trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza Detoxifiere organism rapid mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:

Gestionarea Comprese sterile medicale cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier poate normaliza nivelului de trombocite.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitemiei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitoza esențială poate progresa către leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Concluzie

Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot colabora eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page